火焰原子吸收光谱仪测定水和废水中的铁、锰含量
发布时间:2024-07-08点击:次
本标准规定了用火焰原子吸收法直接测定水和废水中的铁、锰,操作简便、快速而准确。
2 原理
3 试剂
3.1 硝酸(HNO3),P=1.42g/mL,优级纯。
3.3 盐酸(HCl),P=1.19g/mL,优级纯。
3.5 硝酸溶液,1+99:用硝酸(3.1)配制。
3.7 盐酸溶液,1+1:用盐酸(3.3)配制。
3.9 铁标准贮备液:称取光谱纯金属铁1.0000g(准确到0.0001g),用60mL盐酸溶液(3.7)溶解,用去离子水准确稀释至1000mL。
3.11 铁、锰混合标准操作液:分别移取铁贮备液(3.9)50.00mL,锰贮备液(3.10)25.00mL于1000mL容量瓶中,用盐酸溶液(3.6)稀释至标线,摇匀。此溶液中铁、锰的浓度分别为50.0mg/L和25.0mg/L。
4.1 AA-1800C原子吸收光谱仪。
4.3 乙炔钢瓶或乙炔发生器。
4.5 仪器工作条件:不同型号仪器的最佳测试条件不同,可参照仪器说明书自行选择。
5 样品
5.2 若仅测定可过滤态铁锰,样品采集后尽快通过0.45?m滤膜过滤,并立即加硝酸(3.1)酸化滤液,使pH为1-2。
6 步骤
测定铁、锰总量时,样品通常需要消解。混匀后分取适量实验室样品于烧杯中。每100mL水样加5mL硝酸(3.1),置于电热板上在近沸状态下将样品蒸至近干,冷却后再加入硝酸(3.1)重复上述步骤一次。必要时再加入硝酸(3.1)或高氯酸,直至消解完全,应蒸近干,加盐酸(3.6)溶解残渣,若有沉淀,用定量滤纸滤入50mL容量瓶中,加氯化钙溶液(3.8)1mL,以盐酸溶液(3.6)稀释至标线。
用水代替试料做空白实验。采用相同的步骤,且与采样和测定中所用的试剂用量相同。在测定样品的同时,测定空白。`
6.3.1 影响铁、锰原子吸收法准确度的主要干扰是化学干扰,当硅的浓度大于20mg/L时,对铁的测定产生负干扰;当硅的浓度大于50mg/L时,对锰的测定也出现负干扰,这些干扰的程度随着硅的浓度增加而增加。如试样中存在200mg/L氯化钙时、上述干扰可以消除。一般来说,铁、锰的火焰原子吸收法的基体干扰不严重,由分子吸收或光散射造成的背景吸收也可忽略,但遇到高矿化度水样,有背景吸收时,应采用背景校正措施,或将水样适当稀释后再测定。6.3.2 铁、锰的光谱线较复杂,为克服光谱干扰,应选择小的光谱通带。
分别取铁、锰混合标准操作液(3.11)于50mL容量瓶中,用盐酸(3.6)稀释至标线,摇匀。至少应配制5个标准溶液,且待测元素的浓度应荡在这一标准系列范围内。根据仪器说明书选择最佳参数,用盐酸溶液(3.6)调零后,在选定的条件下测量其相应的吸光度,绘制校准曲线。在测量过程中,要定期检查校准曲线。
在测量标准系列溶液的同时,测量样品溶液及空白溶液的吸光度。由样品吸光度减去空白吸光度,从校准曲线上求得样品溶液中铁、锰的含量。测量可过滤态铁、锰时,用(5.2)制备的试样直接喷入进行测量。测量铁、锰总量时,用(6.1)中的试料。
实验室样品中的铁、锰浓度C(mg/L),按下式计算,
式中:C——实验室样品中铁、锰浓度,mg/L;
V——分取水样的体积,mL。
13个实验室测定含铁2.00mg/L、含锰1.00mg/L的统一样品,其重复性相对标准偏差分别为1.00%和0.62%;再现性相对标准偏差分别为1.36%和1.63%。铁的加标回收率为93.3%~102.5%,锰的加标回收率为94.9%~105.9%。